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原子吸收分光光度計好不好，看著(zhù)5點(diǎn)
發(fā)布時(shí)間： 2019-09-11 點(diǎn)擊次數： 2054次原子吸收分光光度計又叫做原子吸收光譜儀，是一種根據物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析。它是一種無(wú)機成分分析儀器，利用原子吸收光譜儀測出原子吸收光譜，此法即為原子吸收光譜法，它是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對紫外光和可見(jiàn)光范圍的相對應原子共振輻射線(xiàn)的吸收強度來(lái)定量被測元素含量為基礎的分析方法。原子吸收光譜分析現已廣泛用于各個(gè)分析領(lǐng)域，如工業(yè)、農業(yè)、生化制藥、地質(zhì)、冶金、食品檢驗和環(huán)保等領(lǐng)域，可以測定多種有機物，如8-羥基喹啉(Cu)、醇類(lèi)(Cr)、酯類(lèi)(Fe)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、含鹵素的有機物(Ag)等多種有機物，都可通過(guò)與相應的金屬元素之間的化學(xué)計量反應而間接測定。主要有四個(gè)方面：理論研究；元素分析；有機物分析；金屬化學(xué)形態(tài)分析。
優(yōu)點(diǎn)：1、選擇性強：這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡(jiǎn)便，并有條件實(shí)現自動(dòng)化操作。在發(fā)射光譜分析中，當共存元素的輻射線(xiàn)或分子輻射線(xiàn)不能和待測元素的輻射線(xiàn)相分離時(shí)，會(huì )引起表觀(guān)強度的變化。而對原子吸收分光光度計分析來(lái)說(shuō)：譜線(xiàn)干擾的幾率小，由于譜線(xiàn)僅發(fā)生在主線(xiàn)系，而且譜線(xiàn)很窄，線(xiàn)重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線(xiàn)分離得不*，由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長(cháng)的輻射線(xiàn)，所以輻射線(xiàn)干擾少，容易克服。在大多數情況下，共存元素不對原子吸收分光光度計分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中，有時(shí)甚至可以用純標準溶液制作的校正曲線(xiàn)來(lái)分析不同試樣。2、靈敏度高：原子吸收分光光度計分析法是目前靈敏的方法之一?；鹧嬖游辗ǖ撵`敏度是ppm到ppb級，石墨爐原子吸收法靈敏度可達到10-10～10-14克。常規分析中大多數元素均能達到ppm數量級。如果采用特殊手段，例如預富集，還可進(jìn)行ppb數量級濃度范圍測定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續簡(jiǎn)化可直接測定，縮短分析周期加快測量進(jìn)程；由于靈敏度高，需要進(jìn)樣量少。無(wú)火焰原子吸收分析的試樣用量?jì)H需試液5～100ml。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.05～30mg，這對于試樣來(lái)源困難的分析是極為有利的。譬如，測定小兒血清中的鉛，取樣只需10ml即可。3、分析范圍廣：發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對發(fā)射譜線(xiàn)處在短波區域的元素難以進(jìn)行測定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對元素的一部分加以測定。4、抗干擾能力強：第三組分的存在，等離子體溫度的變動(dòng)，對原子發(fā)射譜線(xiàn)強度影響比較嚴重。而原子吸收譜線(xiàn)的強度受溫度影響相對說(shuō)來(lái)要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是測定相對于背景的信號強度，所以背景影響小。在原子吸收分光光度計分析中，待測元素只需從它的化合物中離解出來(lái)，而不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。5、精密度高：火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測定中，精密度為1～3％。如果儀器性能好，采用高精度測量方法，精密度為＜1％。無(wú)火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之內。若采用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)，則可改善測定的精密度?；鹧娣ǎ篟SD<1%，石墨爐3～5%。
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